Screeningul neonatal al nou-născuților - analiza genetică a sângelui din călcâi
Examinarea nou-născuților pentru identificarea bolilor ereditare se numește screening neonatal. O astfel de analiză ajută la detectarea bolilor care nu sunt determinate in utero, dar este important să începeți tratarea acestora cât mai curând posibil. Nou-născutul trebuie examinat pentru prezența fenilcetonuriei, fibrozei chistice, galactosemiei, sindromului adrenogenital și hipotiroidismului congenital.
O astfel de examinare implică selectarea sângelui din călcâiul unui copil în a patra zi de viață (dacă copilul este prematur, apoi în a șaptea zi). Este necesar să luați sânge în trei ore după ce copilul a mâncat.
De ce sângele este luat din călcâi?
Din moment ce degetele unui nou-născut sunt încă foarte mici, sângele pentru screening este luat din călcâi. Frunzele de toc sunt frecate cu alcool, apoi pielea este perforată de la unul la doi milimetri. Apăsând ușor pe călcâi, se aplică o formă de analiză, înmuierea cercurile marcate pe ea.
De ce nu pot fi consumate 3 ore înainte de analiză?
Pentru ca rezultatele testului să fie fiabile, este important ca miezul să nu mănânce nimic cu trei ore înainte de manipulare. Despre asta avertizează toate mamele.
Dacă ignorăm această condiție, atunci, conform multor mame, sunt furnizate experiențe suplimentare legate de o posibilă analiză fals pozitivă.
Câte zile să așteptați rezultatele?
Rezultatele testelor vor fi disponibile în termen de zece zile după colectarea sângelui. Părinții sunt informați despre acestea numai în cazul abaterilor de la normă. Dacă performanța copilului va fi crescută, i se prescrie o re-examinare a bolii, a cărei probabilitate este un copil.
